摘要尾加压素(U)Ⅱ是一种在多种组织中都有表达的半胱氨酸链肽,是目前最有效的血管收缩剂,与许多心脏和代谢疾病相关.UⅡ受体(UT)拮抗剂分为肽类与非肽类两种,肽类是UⅡ类似物,代表药物是Uran-tide.非肽类为人工合成的磺胺类或氨基喹啉衍生物,代表药物是Palosuran.目前很多体内、体外、组织、分子甚至基因层面的研究都证实了 UT 拮抗剂的有效性.因此,UT已经成为治疗心血管疾病和一些代谢相关疾病最有希望的治疗靶点之一.本文主要综述近5年来UT拮抗剂的研究进展.
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