摘要目的 靶向敲降长链非编码RNA 00673(Linc00673)基因,观察胃癌MGC-803 细胞增殖、凋亡、细胞周期等生物学行为变化,初步探讨其可能的作用机制.方法 将重组慢病毒表达质粒Linc00673-sh1 和对照空载体质粒PSIH1 转染胃癌MGC-803 细胞,建立Linc00673 敲降的细胞系,MTT实验和克隆形成实验观察细胞的生长增殖、流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡、qPCR方法检测增殖相关基因及部分microRNA 的表达,Western印迹检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路关键分子的表达.结果 建立了Linc00673 敲降的MGC-803 细胞系,靶向敲降Linc00673 可抑制MGC-803 细胞增殖和克隆形成,促进细胞凋亡、G2M期细胞比例增加(P<0.05,P<0.01);Linc00673 敲降可对MGC-803 细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白(MMP)7、p19 及miR1254、miR 4491 表达产生影响;免疫印迹结果显示,靶向敲降Linc00673 不仅抑制PI3K/Akt信号通路关键分子pAKT、核因子(NF)-κB和B细胞淋巴瘤(Bcl)-2 的表达,而且降低肿瘤相关β-catenin和Zeste增强子同源物(EZH)2 蛋白表达.结论 Linc00673 可能通过PI3K/Akt信号通路影响胃癌细胞生物学行为.
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