摘要目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DSCAM-AS1 对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及潜在的作用机制.方法 将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-338-3p组(转染miR-338-3p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-DSCAM-AS1 组(转染DSCAM-AS1)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-DSCAM-AS1 组(转染pcDNA-DSCAM-AS1)、si-DSCAM-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-DSCAM-AS1 和anti-miR-NC)、si-DSCAM-AS1+anti-miR-338-3p组(共转染si-DSCAM-AS1 和anti-miR-338-3p)均用脂质体法转染至结直肠癌SW480 细胞中;采用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-338-3p和DSCAM-AS1 mRNA的表达水平;采用双荧光素酶报告基因检测荧光活性;各组细胞侵袭和迁移采用Transwell检测;细胞活性采用噻唑蓝(MTT)法检测;蛋白表达采用 Western 印迹检测.结果 与正常结直黏膜上皮细胞 NCM460 相比,结直肠癌细胞 SW480、HT29、SW1116 中DSCAM-AS1 mRNA表达水平显著升高(P＜0.05),miR-338-3p表达水平显著降低(P＜0.05);下调DSCAM-AS1、过表达miR-338-3p均可显著抑制SW480 细胞增殖、迁移和侵袭及CyclinD1、MMP-2、MMP-9 蛋白表达(P＜0.05).DSCAM-AS1 抑制miR-338-3p表达,靶向调控miR-338-3p的表达,部分逆转下调DSCAM-AS1 对SW480 细胞侵袭、迁移和增殖的抑制作用.结论 lncRNA DSCAM-AS1 对结直肠癌细胞的调控机制可能与靶向调控miR-338-3p有关,可对癌细胞的侵袭、迁移、增殖起到抑制作用,可为结直肠癌的治疗、预防和诊断提供新靶点.