摘要目的 探讨珠蛋白转录因子(GATA)结合蛋白 6 对子宫内膜癌细胞活性的影响及作用机制.方法 常规培养人子宫内膜癌系(HEC)-151,转染并分组:空白对照组(含 10%胎牛血清的DMEM细胞培养基);GATA结合蛋白 6 空载质粒组(加入空载体质粒);GATA结合蛋白 6 过表达质粒组(加入过表达质粒);GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组(加入siR-NA阴性对照);GATA结合蛋白 6siRNA组(加入siRNA).同时常规培养人子宫内膜上皮细胞hEEC.CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖活力和凋亡率;划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力.RT-PCR检测GATA结合蛋白6、星形胶质细胞上调基因(AEG)-1 mRNA表达.Western印迹检测人细胞凋亡调节因子(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-9、钙黏蛋白E、波形蛋白表达.结果 人子宫内膜癌细胞中GATA结合蛋白 6 mRNA、AEG-1 mRNA表达水平明显高于人子宫内膜上皮细胞(P<0.01).GATA结合蛋白6 过表达质粒组细胞活力明显高于GATA结合蛋白6 空载质粒组、空白对照组,细胞凋亡率明显低于GATA结合蛋白6 空载质粒组、空白对照组(P<0.01);GATA结合蛋白6 siRNA组细胞活力明显低于GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组,细胞凋亡率明显高于GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组(P<0.01).GATA结合蛋白 6 过表达质粒组细胞迁移距离、侵袭细胞数明显高于GATA结合蛋白 6 空载质粒组、空白对照组(P<0.01).GATA结合蛋白 6 siRNA组明显低于GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组(P<0.01).GATA结合蛋白 6 过表达质粒组GATA结合蛋白6、AEG-1 mRNA表达水平明显高于GATA结合蛋白6 空载质粒组、空白对照组(P<0.01),GATA结合蛋白6siRNA组明显低于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(P<0.01).GATA结合蛋白6 过表达质粒组Bax、Caspase-9、钙黏蛋白E表达水平明显低于空白对照组,GATA结合蛋白 6 空载质粒组,波形蛋白表达水平明显高于空白对照组、GATA结合蛋白 6 空载质粒组(P<0.01);GATA结合蛋白 6 siRNA组Bax、Caspase-9、钙黏蛋白E表达水平明显高于GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组,波形蛋白表达水平明显低于GATA结合蛋白 6 siRNA阴性对照组(P<0.01).结论 下调GATA结合蛋白 6 表达可能通过抑制AEG-1表达,减弱人子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡.