摘要目的 探讨线粒体融合蛋白(Mfn)2 通过细胞外信号调节激酶(Ras-Raf-ERK)1/2 信号通路抑制急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺纤维化及其机制.方法 离体培养人胚肺成纤维细胞(HELF),给予脂多糖(LPS)刺激建立ARDS细胞模型,构建腺病毒重组体Adv-Mfn21-264-GFP、Adv-Mfn2265-757-GFP、Adv-Mfn21-757-GFP,分别转染HELF,使其分别过表达Mfn2的N端GTP酶结构域(aa1-264)、C端跨膜区(aa265-757)及Mfn2 的全长氨基酸残基(aa1-757),将细胞分为:Control组、Adv-vector组、LPS组、Adv-Mfn21-264-GFP 组、Adv-Mfn2265-757-GFP 组、Adv-Mfn21-757-GFP 组;噻唑蓝(MTT)法观察各组 HELF细胞增殖情况,并检测细胞内胶原蛋白的表达情况,Western印迹及实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Ras信号通路Ras、Raf-1及ERK1/2 的表达.结果 Control组与Adv-vector组细胞增殖水平无明显差异(P>0.05);与Control组比较,LPS组第 2、3、4、5、6 天细胞增殖水平均明显增加(P<0.01);转染不同Mfn2 基因片段后,与LPS组比较,Adv-Mfn21-264-GFP 组、Adv-Mfn2265-757-GFP组、Adv-Mfn21-757-GFP组肺成纤维细胞增生受到抑制,细胞增殖水平明显下降(P<0.01);且LPS组较Control组细胞内胶原蛋白含量明显增加,Adv-Mfn21-264-GFP组、Adv-Mfn2265-757-GFP组、Adv-Mfn21-757-GFP组较LPS组细胞内胶原蛋白含量明显减少(均P<0.01);Western印迹及RT-PCR检测结果显示,与Control组比较,LPS组Ras、Raf-1、ERK1/2 蛋白及基因表达明显增加,而转染不同Mfn2 基因片段腺病毒后,与LPS组比较,Adv-Mfn21-264-GFP 组、Adv-Mfn2265-757-GFP组、Adv-Mfn21-757-GFP组Ras、Raf-1、ERK1/2 蛋白及基因表达明显下调(均P<0.05).结论 Mfn2 可能通过N端GTP酶结构域、C端跨膜区调控Ras-Raf-ERK1/2 信号通路影响成纤维细胞异常增殖抑制ARDS肺纤维化.