摘要比萨综合征(PS)是帕金森病(PD)患者冠状面姿势异常的表现形式之一,于 1972 年由意大利Ek-bom等[1]首次描述,因患者体态形似著名的意大利比萨斜塔而得名. PS可见于多种神经系统疾病中,如:PD、阿尔茨海默病(AD)、多系统萎缩(MSA)等, 2003 年首次在PD患者中报道. PS表现为一种可逆的躯干向身体一侧侧弯的不自主姿势,这种异常姿势在立位、坐位和行走时明显,而在仰卧位时可减轻或消失. 常见于PD晚期,但因其发病机制复杂,在PD病程的各阶段均可出现[1] . 目前研究认为PS在临床上较为少见,但全国第七次人口普查显示我国已步入深度老年化,变性疾病的发生率进一步增加,因此PS的发病率可能也会增加[2]. PS是PD患者晚期的严重并发症,是患者致残的重要原因.更重要的是PS具有可逆性,早期诊断及治疗可改善患者的生活质量[3] . 为提高临床医师对其认识,本文对PD合并PS患者的临床特点、病理生理机制和治疗研究最新进展进行综述.
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