摘要目的 探讨微小RNA(miR)-127-3p对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制.方法 采用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测 150 例胃癌患者胃癌组织、癌旁组织及人胃上皮细胞GES1、人胃癌细胞SGC7901、AGS、MKN-45、MGC-803 中miR-127-3p表达水平.双荧光素酶报告基因检测miR-127-3p与含SET结构域赖氨酸甲基转移酶(SETD)8 的靶向调控关系.将SGC7901 细胞分为对照(Control)组、miR-127-3p模拟物(miR-127-3p mimics)组及miR-NC组、沉默SETD8 表达(si-SETD8)组、si-NC组、miR-127-3p mimics+SETD8 过表达(miR-127-3p mimics+SETD8)组及空载质粒(miR-127-3p mimics+pcD-NA)组.噻唑蓝(MTT)法、划痕愈合实验、Transwell小室实验分别检测 SGC7901 细胞增殖、迁移与侵袭;Western印迹检测SGC7901 细胞SETD8、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;裸鼠成瘤实验检测过表达miR-127-3p对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响.结果 miR-127-3p在胃癌组织与细胞中较癌旁组织和正常细胞显著下调(P<0.05),SETD8 mRNA在胃癌组织中较癌旁组织显著上调(P<0.05);胃癌组织中miR-127-3p、SETD8 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.553,P<0.05);双荧光素酶实验证实miR-127-3p与SETD8 存在靶向调控关系(P<0.05);过表达miR-127-3p或抑制SETD8 表达显著抑制SGC7901 细胞增殖、迁移与侵袭(P<0.05);过表达SETD8 可部分逆转过表达miR-127-3p对SGC7901 细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用(P<0.05);裸鼠成瘤实验表明过表达miR-127-3p可显著抑制胃癌移植瘤生长(P<0.05).结论 miR-127-3p在胃癌组织与细胞中表达下调,过表达miR-127-3p可靶向抑制SETD8 表达而抑制胃癌肿瘤生长.