换一批摘要母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的侵袭性血液系统恶性肿瘤,本文报道一例.患者,男,58 岁.全身红斑、斑块、结节 10 个月,加重 1 个月.皮肤科检查:面部、躯干、四肢多发融合性暗紫红斑块、结节、肿块,浸润明显,触之质韧.皮损组织病理及免疫组化结果提示母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤.予CHOP+西达本胺联合化疗后患者全身皮损明显消退.骨髓涂片、骨髓流式考虑母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤,骨髓活检示:淋巴造血系统肿瘤.全身PET/CT检查示:全身多区域淋巴结稍大,糖代谢增高,以双侧腹股沟及腋窝为著,脾不大,但代谢弥漫均匀略高于肝水平.
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栏目名称
DOI
10.12144/zgmfskin202412881
发布时间
2024-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广州市科技计划市校(院)企联合资助项目（2024A03J0478）
白求恩公益基金免疫炎症性疾病科研支持项目（J202301E036）
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