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从"肺虚络瘀"论治特发性肺纤维化研究进展

摘要特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、难治性肺部疾病,治疗方法较少,预后较差.该病病因及发病机制并不明确,西医常采用糖皮质激素、抗纤维化药物、免疫抑制剂等治疗该病,但疗效欠佳,临床应用并不广泛.IPF归属于中医"肺痹""肺痿"等范畴,病因病机复杂,但总属本虚标实,肺脏气阴亏虚、瘀血阻络是其病理特点,治疗当通补兼施,补益之法与活血通络并用.近年来中医对该病的认识不断深入,中医药及中医特色疗法治疗该病取得明显进展.该文对近年来关于IPF中医治疗及作用机制的研究进行综述及分析,以期为今后 IPF 的治疗及研究提供思路与方法.

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DOI 10.19621/j.cnki.11-3555/r.2025.0530
发布时间 2025-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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