摘要目的:研究肝癌特异性TCR基因TCRVα12畅2-Vβ7畅1转染T细胞后,促进T细胞识别肿瘤抗原,活化抗肿瘤免疫反应的效果。方法:构建重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV,以之感染T细胞并优化最佳感染条件。钙黄绿素染色法检测T细胞对不同肿瘤靶细胞株的杀伤活性。 Annexin V-PI双染法检测靶细胞凋亡比例。流式细胞术检测T细胞表面FasL表达比例。 ELISA法检测T细胞作用于靶细胞后IFN-γ与IL-2分泌水平。结果:成功将TCRVα12畅2-Vβ7畅1基因片段构建入嵌合型腺病毒载体,获得重组腺病毒 Ad5 F35-TRAV-TRBV。感染复数为100时,重组腺病毒有最高转染效率。感染3天后, TCRVα12 Vβ7阳性细胞比例超过25%。特异性TCR基因转染有效促进T细胞杀伤AFP阳性肝癌细胞,特异性裂解率显著提高( P<0畅001)。特异性TCR基因转染有效促进T细胞诱导靶细胞凋亡( P<0畅001)。同时,T细胞表面FasL表达比例上升( P<0畅001)。 TCR基因转染T细胞作用于AFP抗原阳性靶细胞后IFN-γ分泌显著提高(P<0畅001)。结论:重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV成功介导肿瘤特异性TCR基因转染T细胞。 TCR基因转染可有效促进T细胞识别抗原阳性肿瘤细胞,并发挥抗肿瘤免疫效应。
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