换一批
换一批摘要目的:研究Proline-rich protein 11(PRR11)对胰腺癌(Pancreatic cancer)和SW1990细胞的影响.方法:用RT-PCR和免疫组化检测PRR11在67例胰腺癌组织和胰腺癌旁组织样本中的表达情况;用RT-PCR的方法检测4种胰腺癌细胞中PRR11的表达,筛选出PRR11表达量最高的SW1990细胞.随机将SW1990细胞分成3组:对照组(Con组),敲减PRR11空载组(si-NC组),敲减PRR11组(siRNA-PRR11组),敲减PRR11组对PRR11进行敲减,用RT-PCR的方法检测Caspase 3、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)在SW1990细胞中的表达;Transwell检测SW1990细胞的迁移能力.结果:在胰腺癌组织的免疫组化结果中,呈现有大量呈黄褐色的阳性细胞和组织,PRR11在癌旁组织的表达显著低于胰腺癌组织.PRR11在si-PRR11组的表达显著低于对照组和si-NC组.与对照组比较,Caspase 3在si-PRR11组的表达显著升高,BCL2的表达显著降低,对照组和si-NC组没有显著性差异.与对照组比较,si-PRR11组SW1990细胞的迁移能力显著降低.结论:PRR11是影响胰腺癌发生和发展的关键基因之一,PRR11的研究将为胰腺癌的致病机制和治疗提供一定的理论基础.
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