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ERMAP改善MOG特异性TCR转基因小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎

ERMAP ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis in MOG-specific TCR transgenic mice

摘要目的:利用MOG特异性TCR转基因小鼠(2D2TCR转基因小鼠)建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,探讨外源性ERMAP对MOG35-55诱导的2D2TCR转基因小鼠脾脏中T细胞的影响.方法:两组2D2TCR转基因小鼠(对照组使用Control-Ig治疗,实验组使用ERMAP-Ig融合蛋白治疗)建立EAE模型,每组9只.根据每日临床评分(DAI)、HE、LFB染色结果评估MOG35-55诱导的小鼠EAE脊髓损伤严重程度;流式细胞术检测脾脏内自身反应性T细胞(CD4+Vα3.2+Vβ11+)、T细胞增殖活化指标CD69(CD4+Vα3.2+Vβ11+CD69+)和Ki67(CD4+Vα3.2+Vβ11+Ki67)、Treg(CD4+Vα3.2+Vβ11+CD25+Foxp3+)以及Th17细胞(CD4+Vα3.2+Vβ11+IL-17A+);qRT-PCR检测脊髓组织IL-17A、IL-6、IFN-γ、TGF-β表达.结果:MOG35-55诱导的2D2TCR转基因小鼠EAE模型中,ERMAP-Ig融合蛋白治疗组脊髓出现较轻的炎症浸润和脱髓鞘,脾脏中自身反应T细胞比例减少,T细胞活化及增殖比例降低,Treg比例增加,抑制Th17细胞分化,脊髓中炎症细胞聚集及细胞因子产生更少,抗炎因子表达增加.结论:ERMAP可能通过抑制T细胞增殖活化、促进Treg生成参与2D2TCR转基因小鼠EAE发生发展.

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中国免疫学杂志

中国免疫学杂志

2025年41卷6期

1344-1349页

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