摘要目的:检测高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者新辅助化疗(NACT)前后配对肿瘤组织中肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)及其亚型CD4+TILs、CD8+TILs、CD20+TILs及Foxp3+TILs的表达差异,分析其与化疗敏感性及预后的关系.方法:回顾性分析40例2017年8月至2023年2月就诊于河北医科大学第四医院行NACT及间歇性肿瘤细胞减灭术(IDS)的HGSOC患者临床资料,免疫组化法检测NACT前后配对肿瘤组织中CD4+TILs、CD8+TILs、CD20+TILs及Foxp3+TILs表达.依据KELIM评分及铂敏感性将患者分为两组,比较肿瘤组织中TILs、CD4+TILs、CD8+TILs、CD20+TILs及Foxp3+TILs表达差异,并分析其与预后的相关性.结果:KELIM评分≥1 及铂敏感患者NACT后肿瘤组织TILs(P=0.003,P=0.01)、CD8+TILs(P<0.001,P=0.014)、CD20+TILs(P<0.001,P=0.003)密度较NACT前显著增加,而KELIM评分<1及铂耐药患者NACT前后TILs密度无明显变化.NACT前CD8+TILs高表达患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)较低表达患者延长(P<0.001,P=0.011);NACT后TILs高表达患者PFS及OS较低表达患者延长(P<0.001,P=0.009);NACT后CD20+TILs高表达患者PFS较低表达患者延长(P=0.005).多因素分析中,NACT前CD8+TILs密度(HR=0.309,P=0.032)、NACT后TILs密度(HR=0.192,P=0.014)、年龄(HR=2.962,P=0.036)均为PFS的独立预后因素.结论:HGSOC患者NACT后TILs密度增加患者铂敏感可能性更高,肿瘤局部TILs、CD8+TILs、CD20+TILs表达可作为预后的有效预测因子.