换一批摘要目的:采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ和宝藿苷Ⅰ的含量,为羊藿三七胶囊质量标准的提升提供依据.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:线性和范围分别为朝藿定 C:Y=1.9838x+48.464,r=0.9997(n=8),421.60～3372.80 μg;淫羊藿苷:Y=2.2299x+43.786,r=0.9997(n=8),433.60～3468.80 μg;淫羊藿次苷 Ⅰ:K=2.3527x+1.6429,r=0.9994(n=8)74.64～597.12 μg;宝藿苷 Ⅰ:K=3.1305x+9.4286,r=0.9996(n=8),在 481.64～653.12 μg范围内线性关系良好.朝藿定 C的平均回收率为100.06％,RSD为0.3％;淫羊藿苷的平均回收率为100.51％,RSD为0.8％;淫羊藿次苷Ⅰ的平均回收率为100.16％,RSD为0.8％;宝藿苷Ⅰ的平均回收率为100.21％,RSD为0.8％.结论:建立的方法简便快捷、重复性良好、准确度较高、分离度较好,可用于羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的含量测定.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-8517.2024.08.zgmzmjyyzz202408011
发布时间
2024-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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