基于网络药理学及分子对接探讨蒙药吉当嘎-7治疗慢性胃炎的作用机制
Exploring the Mechanism of Mongolian Medicine Jidangga-7 in Treating Chronic Gastritis Based on Network Pharmacology and molecular docking technology
摘要目的:基于网络药理学与分子对接技术,探讨蒙药吉当嘎-7治疗慢性胃炎的作用机制.方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和现有文献搜集获取吉当嘎-7的有效成分,并借助TCMSP、SwissADME与Swis-sTargetPrediction数据库对有效成分作用靶点进行预测与筛选;在人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因综合数据库(GeneCards)、人类疾病相关基因与突变位点信息数据库(DisGeNET)中搜索慢性胃炎相关基因靶点;将慢性胃炎靶点与吉当嘎-7筛选后的有效成分作用基因靶点进行映射交集;借助STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络;采用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用Cytoscape3.9.1软件建立药物-活性成分-靶点-通路网络.采用AutoDockVina软件进行分子对接.结果:共获得吉当嘎-7的有效成分145个,其中关键成分为咖啡酸、阿魏酸等;吉当嘎-7治疗慢性胃炎的作用基因靶点64个;核心作用靶点为表皮生长因子受体(EGFR)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)等.GO功能与KEGG信号通路主要涉及癌症的发病途径、细胞活化信号通路有关,且咖啡酸和阿魏酸与EGFR和PTGS2蛋白具有良好的结合活性.结论:JDG-7治疗慢性胃炎具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,可通过调控相关信号通路调节机体免疫功能、影响细胞凋亡、抑制炎症反应.
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