摘要目的 探讨先天性尿道皮肤瘘的发病机制、诊断及治疗.方法 回顾性分析我院收治的2例先天性尿道皮肤瘘的临床资料,并文献复习.结果 两例患儿均有正常的阴茎头正位尿道开口,不伴有阴茎下屈、尿道下裂,包皮分布均匀.完善术前检查,排除手术禁忌证,行尿瘘修补术,术中取阴囊“舌形”转移带蒂皮瓣加盖固定.随访6个月,无发生尿瘘、尿道狭窄等并发症.结论 先天性尿道皮肤瘘是一种罕见的先天性尿道畸形,可伴或不伴其他畸形,如尿道下裂、阴茎下屈及肛门直肠畸形等.临床上易于诊断,但需仔细检查以排除是否合并其他畸形,选择最佳的手术方式.
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