换一批两个遗传性对称性色素异常症家系的DSRAD基因剪切突变
Two Novel Splice Site Mutations of the DSRAD Gene in Chinese Families with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria
摘要目的 研究两个遗传性对称性色素异常症(DSH)家系中的DSRAD基因突变情况.方法 收集了2个遗传性对称性色素异常症家系的外周血标本,用聚合酶链反应(PCR)扩增DSRAD基因的全部外显子并测序,检测2个家系中的患者及正常人和100例无关正常人的DSRAD基因.结果 家系1中所有患者的DSRAD基因第6号内含子与第7号外显子交界处检测到一新的C.2271-3A>G剪切突变.家系2中所有患者的DSRAD基因第12号外显子与第12号内含子交界处检测到一新的c.3202+5G>A剪切突变.2家系中的正常人及100例无关正常人未发现突变.结论 2个DSH家系患者均有DSRAD基因剪切部位突变,可能由此引起非正常的基因剪切,导致编码蛋白的结构和功能改变,致皮肤色素异常.
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