摘要目的 研究连翘苷对肛周脓肿大鼠创面血管新生的促进作用.方法 60只SD雄性大鼠,随机选取10只作为空白组,其余建模成功后随机分为对照组(10只)、连翘苷低剂量组(10只)、连翘苷高剂量组(11只)、左氧氟沙星组(11只).连翘苷低剂量组、高剂量组分别采用80、160 mg/(kg·d)连翘苷灌胃,左氧氟沙星组采用左氧氟沙星胶囊63 mg/(kg·d)灌胃,空白组与对照组均给予等量0.50％羧甲基纤维素钠溶液灌胃.早晚分2次干预,连续14 d.末次给药后4h经创面脓液病原菌培养检测大肠埃希菌菌落数;取材后脱颈处死大鼠,ELISA法检测创面组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1p(IL-1 p)、白介素-6(1L-6)水平,HE染色观察各组创面组织病理变化,计数成纤维细胞数量;免疫组织化学染色计数微血管密度(MVD)及成纤维细胞数量;免疫组织化学染色观察创面组织磷酸化Janus蛋白酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号转导及转录激活子3(p-STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达情况.结果 对照组、连翘苷低剂量组、连翘苷高剂量组、左氧氟沙星组、空白组大肠埃希菌菌落数依次减少(P ＜ 0.05),TNF-α、IL-1β、IL-6水平依次降低(P＜0.05);空白组创面组织病理结果基本正常;对照组表皮层增厚,聚集大量淋巴细胞,组织水肿严重;连翘苷低剂量组、高剂量组、左氧氟沙星组干预后组织病变均减轻,其中左氧氟沙星组改善最为明显,连翘苷高剂量组次之,最后为连翘苷低剂量组;空白组、对照组、连翘苷低剂量组、连翘苷高剂量组、左氧氟沙星组成纤维细胞数量依次增加(P ＜0.05),MVD依次增大(P ＜0.05),p-JAK2、p-STAT3、VEGF蛋白阳性表达率依次升高(P ＜0.05).结论 连翘苷可显著减少肛周脓肿模型大鼠创面大肠埃希菌数量,减轻炎症反应,促进创面血管新生,推测该药物作用机制与激活JAK2/STAT3通路有关.