皮肤颗粒细胞瘤10例临床及组织病理学特征分析
Clinical and Histopathological Analysis for 10 Cases of Cutaneous Granular Cell Tumor
摘要目的 分析皮肤颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)患者的临床、组织病理学特征,对文献进行回顾复习,提高皮肤科医生对颗粒细胞瘤的认识,为临床诊治提供参考.方法 回顾性分析2012 年 5 月—2022 年 5 月期间确诊的 10 例皮肤颗粒细胞瘤患者的临床表现、病理特征、免疫组织化学特点及治疗转归情况.结果 10 例皮肤颗粒细胞瘤患者皮损均为单发质硬的结节,多无自觉症状,直径均<2 cm,可发生于全身各部位,以头颈部及躯干多见.组织病理示:肿瘤位于真皮内,由大量梭形或上皮样细胞构成,胞浆内大量红色颗粒状物.10 例患者肿瘤细胞S100、CD68 均呈强阳性(10/10),9 例神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性,1 例瘤细胞部分阳性,8 例增殖指数Ki67 阳性细胞均低于 2%,平滑肌肌动蛋白(SMA)均为阴性.10 例患者手术切除后随访至少1 年以上均无复发.结论 颗粒细胞瘤是一种少见的软组织肿瘤,多为良性,临床多表现为单发质硬的结节,多无自觉症状,其诊断主要依据典型的组织病理学特点,临床治疗以手术切除为主,复发率低.
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