脾脏硬化性血管瘤样结节性转化2例报告及文献复习
Sclerosing angiomatoid nodular transformation of spleen: a report of two cases and literature review
摘要目的 探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的临床、病理、诊断与治疗.方法 对2例SANT的临床、病理特征及免疫组化表达及术后随访情况进行分析并复习文献.结果 显微镜下见肿物呈多个血管瘤样肉芽肿性结节,结节间为致密或黏液样变的纤维结缔组织,结节中瘤细胞呈卵圆形、短梭形,胞质丰富、可见分枝状及裂隙样不规则毛细血管,间质多量浆细胞、淋巴细胞浸润及红细胞外渗.细胞形态温和,无异型性,核分裂很少见.免疫表型复杂,无特征性表现.2例均行脾切除术治疗.术后随访6个月-1年余均无复发与转移.结论 SANT是一种罕见的具有特征性病理改变的良性增生性病变,临床上易与脾脏恶性肿瘤混淆,病理上易与炎性假瘤、错钩瘤等混淆,脾切除术是有效的治疗方法,预后良好.
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