摘要目的 探讨人5拷贝低氧反应元件(5HRE)联合癌胚抗原启动子(CEAp)调控元件的靶向性及调控RAS相关区域家族1A (RASSF1A)抑癌基因的慢病毒载体对SGC7901胃癌细胞的抑制作用.方法 ①分别采用实时定量RT-PCR (qRT-PCR)、免疫组织化学SP染色及Western blot法检测SGC7901、MKN28和MCF-10A细胞株中癌胚抗原(CEA)mRNA及其蛋白,以及RASSF1A蛋白的表达水平,以确定实验细胞和阴性对照细胞.②构建pGL4.20-5HRE-CEAp-Luc载体以转染SGC7901、MKN28和MCF-10A细胞株,将各细胞株分为2组,分别加入(缺氧组)或不加入CoCl2(常氧组),比较各细胞株中缺氧组和常氧组细胞的启动活性.③将重组慢病毒载体(pLV-5HRE-CEAp-RASSF 1A)及相应空病毒载体包装成病毒颗粒LV-5HC-RASSF 1A(感染组)和LV-NC(阴性对照组),感染SGC7901细胞.以未感染任何病毒的SGC7901细胞作为空白对照组,将该3组细胞再分为2个亚组,分别加入(缺氧组)或不加入CoCl2(常氧组),比较缺氧组和常氧组细胞中RASSF1A蛋白的表达水平和细胞增殖抑制率.结果 ①qRT-PCR结果显示:SGC7901细胞株中CEA mRNA的表达水平高于MKN28及MCF-10A细胞株(P＜0.05);免疫组织化学染色结果显示:CEA的表达水平在SGC7901、MKN28及MCF-10A细胞株中依次递减,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示:在SGC7901及MKN28细胞株中未检测到RASSF1A蛋白的电泳条带,而在MCF-10A细胞株中可检测到.据此确定SGC7901细胞株为实验细胞,MKN28细胞株为阴性对照细胞.②转染pGL4.20-5HRE-CEAp-Luc载体后,在SGC7901及MKN28细胞株中,同种细胞株内与常氧组比较,缺氧组细胞的活性倍数均升高(P＜0.01);而在MCF-10A细胞株中,常氧组和缺氧组细胞的活性倍数比较差异无统计学意义(P＞0.05).在不加入CoCl2条件和加入CoCl2条件下,同等条件下与SGC7901细胞株比较,MKN28及MCF-10A细胞株的活性倍数均较低(P＜0.05);与MKN28细胞株比较,MCF-10A细胞株的活性倍数较低(P＜0.05).③细胞感染病毒后的Western blot检测结果显示:在SGC7901细胞,空白对照组及阴性对照组细胞在常氧和缺氧条件下其RASSF1A蛋白均呈弱表达,差异不明显;感染组细胞在常氧条件下RASSF1A蛋白呈弱表达,而在缺氧条件下RASSF1A蛋白的表达水平明显增加.在MKN28细胞,空白对照组、阴性对照组及感染组细胞在常氧及缺氧条件下均未见电泳条带.细胞活性检测实验结果显示:在SGC7901细胞,与感染-缺氧组比较,其余5组细胞的生长抑制率均较低(P＜0.05);在MKN28细胞,与空白对照-常氧组和空白对照-缺氧组细胞比较,其余4组细胞的生长抑制率均较高(P＜0.05),但该4组细胞间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 5HRECEAp调控元件具有低氧诱导及靶向CEA转录阳性胃癌细胞的双调控能力;RASSF1A慢病毒载体(pLV-5HRECEAp-RASSF1A)在低氧诱导下具有抑制SGC7901胃癌细胞株增殖的能力.