摘要目的 比较HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗中原研曲妥珠单抗与生物类似药的病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)率及不良事件发生率的差异.方法 采用回顾性分析法,收集2021年1月至2022年10月期间在西南医科大学附属医院乳腺外科完成TCbHP方案新辅助治疗及手术治疗的117例人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌患者的临床病理资料.疗效评价依据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)1.1和Miller-Payne(MP)系统,采用不良事件通用术语标准5.0进行不良事件发生率统计.结果 117例患者中达到总体病理完全缓解(total pathologic complete response,tpCR)者曲妥珠单抗生物类似药汉曲优(HLX02,Zercepac)组占比70.2％(33/47),原研曲妥珠单抗赫赛汀组占比72.9％(51/70),2组比较差异无统计学意义(P=0.755);达到乳腺病理完全缓解(breast pathologic complete response,bpCR)者汉曲优组占比76.6％(36/47),赫赛汀组占比74.3.9％(52/70),2组比较差异无统计学意义(P=0.777).分子分型为HER2+HR+(三阳性)组与HER2+HR-(HER2过表达)组患者的tpCR率比较差异有统计学意义(61.6％比88.6％,P=0.002),bpCR率比较差异也有统计学意义(67.1％比88.6％,P=0.009).在HER2+HR+患者中汉曲优组与赫赛汀组的tpCR率比较差异无统计学意义(66.7％比57.5％,P=0.423),bpCR率比较差异也无统计学意义(75.8％比60.0％,P=0.154);在HER2+HR-患者中汉曲优组与赫赛汀组的的tpCR率比较差异无统计学意义(78.6％比93.3％,P=0.354),bpCR率比较差异也无统计学意义(78.6％比93.3％,P=0.354).治疗后所有患者均出现了可控的不良事件,2组患者在心脏、血液系统和肝肾功能方面的不良事件发生率以及≥3级不良事件的发生率均相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 赫赛汀与其生物类似药汉曲优在新辅助治疗中的疗效和安全性相似,这为HER2阳性乳腺癌患者提供了更多的治疗选择.