摘要篇首: Alport综合征(Alport syndrome, AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)疾病,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常,极少数患者尚伴有弥漫性平滑肌瘤,由编码基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变所致[1].
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DOI
10.3969/j.issn.1007-9572.2008.06.003
发布时间
2008-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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