摘要篇首: 木村病(Kimura disease)多发于亚洲男性,是一种少见的病因不明、多累及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性进行性、免疫炎性肉芽肿病变,外周血嗜酸性粒细胞增多及血清免疫球蛋白E(IgE)显著升高是其特征性的实验室检查.目前报道的病例多表现为唾液腺及头颈部软组织与淋巴结病变,引起多脏器损害者较少见.我院曾收治1例并发肺、心、肾等多脏器损害的木村病患者,现报道如下,同时结合文献复习,探讨其发病特征、诊断及治疗情况.
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