摘要目的：检测黄芪、丹参酮ⅡA、5－氟尿嘧啶（5-FU）单用及联合应用对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其抗肿瘤机制，探讨黄芪、丹参酮ⅡA在宫颈癌治疗中的应用价值。方法2014年3—12月选取人宫颈癌HeLa细胞，分为6组，包括对照组、黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪＋丹参酮ⅡA组、黄芪＋丹参酮ⅡA＋5-FU组，每组分别加入不同浓度的药物进行处理。应用四甲基偶氮唑盐比色法（ MTT法）和流式细胞术检测人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率及细胞凋亡率，检测氧化应激因子丙二醛（MDA）水平及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）活力。结果4.0 g／ml黄芪、8.0μg／ml丹参酮ⅡA、50.0 mg／L 5-FU、4.0 g／ml黄芪＋8.0μg／ml丹参酮ⅡA、4.0 g／ml黄芪＋8.0μg／ml丹参酮ⅡA＋50.0 mg／L 5-FU人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率最高，同组培养72 h后人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率最高（P＜0.05）。培养72 h后，黄芪＋丹参酮ⅡA组人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组升高（ P＜0.05）；黄芪＋丹参酮ⅡA＋5-FU组人宫颈癌HeLa细胞生长抑制率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪＋丹参酮ⅡA组升高（ P＜0.05）。黄芪＋丹参酮ⅡA＋5-FU组人宫颈癌HeLa细胞凋亡率较黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪＋丹参酮ⅡA组升高（ P＜0.05）。不同组MDA水平及GSH活力比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；不同组SOD活力比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；其中黄芪组、丹参酮ⅡA组、5-FU组、黄芪＋丹参酮ⅡA组、黄芪＋丹参酮ⅡA＋5-FU组SOD活力较对照组降低（ P＜0.05）。结论黄芪、丹参酮ⅡA、5-FU可诱导人宫颈癌HeLa细胞发生凋亡，联用后可增加抗肿瘤活性，具有临床应用价值。