换一批成骨细胞代谢重编程与早期肾性骨病发生发展的研究进展
Advances in Metabolic Reprogramming of Osteoblasts with the Development of Early Renal Bone Disease
摘要慢性肾脏病矿物质和骨骼疾病(CKD-MBD)对患者的生活质量、住院率和骨折风险有直接影响.近年来成骨细胞及骨细胞成为CKD-MBD病理生理学研究的中心,成骨细胞通过合成成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、硬化素等,与其他器官相互作用,使骨骼成为内分泌器官.因此,成骨细胞分化失调是慢性肾脏病发病过程中重要的早期事件.本文系统讨论了成骨细胞的代谢途径及早期CKD-MBD病理状态下成骨细胞代谢重编程改变的相关机制,表明Wnt家族分泌蛋白/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、FGF-23、尿毒症毒素、代谢性酸中毒等信号通路及代谢物异常可改变成骨细胞代谢活性,引起成骨谱系成熟障碍,进而影响骨重塑,对于解释肾性骨病病理改变及临床治疗方案提供新思路.
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关键词
慢性肾疾病-矿物质和骨代谢异常肾性骨病细胞重新编程成纤维细胞生长因子23Chronic kidney disease-mineral and bone disorderRenal bone diseaseCellular reprogrammingFibroblast growth factor-23
栏目名称
DOI
10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0799
发布时间
2024-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81873618）
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