换一批
换一批福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ ShET2基因分型在同源克隆鉴定系统中的应用
Application of enterotoxin 1 and Shigella enterotoxin 2 gene PCR analysis for studying on systematic mode of homogenous clones of S.flexneri 2a
摘要目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型,提高福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平.方法综合运用质粒DNA分析、16s rRNA基因探针分析及随机PCR分析方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌进行多生物学标志分型,同时引入志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析法检测福氏2a志贺菌.结果质粒DNA分析、RAPD分析、 16s rRNA基因探针分析三种方法联合运用,可将93株S.flexneri 2a分成19个克隆群,克隆分辨率为20.43%(19/93),引入毒素ShET1/ShET2基因 PCR分析,可新增加8个克隆群,克隆分辨率为29.03%(27/93),克隆分辨率提高8.60%(8/93).93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-).结论在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因 PCR分析是不可或缺的分析指标.
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