换一批摘要眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)是重症肌无力中症状最轻的一种分型.目前OMG检测方式的敏感度或特异度有限,口服溴吡斯的明和糖皮质激素等常规治疗在单纯OMG中的效果有限,并且容易带来一系列不良反应.本文介绍了重复性眼前庭诱发肌源电位的阳性表现及优势、视频眼动图及检测泪液中AChR-Ab用于辅助诊断的潜力、眼周注射激素在OMG治疗中的探索;阐述了女性性别和AChR-Ab为OMG进展为全身型重症肌无力的危险因素,免疫抑制治疗降低了OMG进展的可能,microRNA的升高对预测疾病进展的灵敏度极高;并且需要关注多种生物制剂会引起OMG样症状.
更多相关知识
关键词
眼肌型重症肌无力重复眼前庭诱发肌源电位乙酰胆碱受体抗体诊断治疗全身型重症肌无力免疫检查点抑制剂Ocular myasthenia gravisRepetitive ocular vestibular evoked myogenic potentialsAcetylcholine re-ceptorDiagnosisTherapyGeneralized myasthenia gravisImmune checkpoint inhibitors
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-0152.2025.09.007
发布时间
2025-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室（2020B1212060017）
广东省神经系统疾病临床医学研究中心（2020B1111170002）
华南神经疾病早期干预及功能修复研究国际联合研究中心（2015B050501003）
华南神经疾病早期干预及功能修复研究国际联合研究中心（2020A0505020004）
:广东省神经系统重大疾病诊治工程技术研究中心
:广东省神经系统重大疾病诊治转化医学创新平台
广州市神经系统重大疾病临床医学研究与转化中心项目（201604020010）
- 浏览7
- 被引0
- 下载10
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
