换一批摘要目的:通过克隆Nurr1基因并在神经干细胞中表达,探讨其对多巴胺能神经元生长、发育的影响,为治疗神经系统变性疾病,特别是帕金森病提供基因工程细胞.方法:采用RT-PCR(reverse transcription-polymerasechain reaction)方法获取Nurr1 cDNA,并克隆至pcDNA3.1-hygro载体中,经酶切及测序鉴定正确;再将Nurr1基因经Lipofectamine2000转染,在C17.2神经干细胞中稳定表达.结果:经反转录多聚酶链反应(RT-PCR)及WesternBlot印迹分析、鉴定Nurr1基因mRNA及蛋白表达正确.结论:Nurr1基因成功导入神经干细胞并表达,为实施基因工程细胞移植治疗PD奠定了基础.
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发布时间
2004-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点基础研究发展计划(973计划)（(G1999054008)）
国家自然科学基金（(39970263,30171025)）
上海市优秀学科带头人项目（(97BR001)）
上海市科委资助项目（(97QMB1410)）
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