换一批
换一批Caspase和calpain在神经元凋亡和亨廷顿舞蹈病发病机制中的作用
The role of caspase and calpain in neuronal apoptosis and pathogenesis of Huntington disease
摘要亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)是由亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)N端多聚谷氨酰胺序列延长引起的神经退行性疾病.一组半胱氨酸蛋白酶(caspase)和钙蛋白酶(calpain)可剪切突变Htt,产生毒性较大的N端Htt片段.近年的研究表明,该剪切作用导致N端片段的产生是舞蹈病发病机制中的重要一步,阻断这一过程可能为这种目前无法治愈的疾病提供潜在的治疗方案.
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关键词
caspasecalpain亨廷顿舞蹈病亨廷顿蛋白凋亡神经退行性疾病caspasecalpainHuntington diseasehuntingtinapoptosisneurodegenerative disorders
分类号
R742.2
栏目名称
发布时间
2005-12-08
基金项目
国家自然科学基金（30370506）
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