摘要目的 鉴定参与线虫衰老的神经内分泌调控的新基因.方法 鉴于神经系统在衰老调控中的重要作用,通过寿命分析和脂褐质自发荧光的检测,从编码突触蛋白的遗传位点中筛选参与衰老调控的基因.我们还进一步检查了这些遗传位点相应的突变体的永久性幼虫形成情况,探讨它们是否可能受胰岛素样信号通路的调控.结果 遗传位点unc-10,syd-2,hlb-1,dlk-l,mkk-4,scd-2,snb-1,ric-4,nrx-l,unc-13,sbt-1,unc-64可能参与线虫衰老的调控.而且在衰老的调控中,unc-10,syd-2,hlb-1,dlk-1,mkk-4,scd-2,snb-1,ric-4,nrx-1的功能可能与unc-13,sbt-1,unc-64相反.肠道脂褐质自发荧光的检测进一步证明了筛选出的各基因对应突变体的长寿或短寿表型,是由减慢或缩短的组织衰老所致.在筛选出的基因中,syd-2,hlb-1,mkk-4,scd-2,snb-1,ric-4,unc-64也参与了永久性幼虫形成的调控.另外,daf-2突变增强了syd-2和hlb-1的表达,降低了mkk-4,nrx-1, ric-4,sbt-1,rpm-1,unc-10,dlk-1,unc-13的表达.daf-16突变提高了syd-2和hlb-1的表达,降低了mkk-4,nrx-1,sbt-1,rpm-1,unc-10,dlk-1,unc-13的表达.结论 突触功能可能在个体寿命和永久性幼虫形成的调控机制中具有重要的作用.
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