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首页 > 神经科学通报（英文版） > Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations

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作者单位 Department of Neurology and Institute of Neurology, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University,Hangzhou 310009, China;Department of Neurology and Institute of Neurology, Huashan Hospital, Shanghai Medical College, Fudan University,Shanghai 200040, China [1] Department of Neurology and Institute of Neurology, First Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350005, China [2]
关键词 paroxysmal kinesigenic dyskinesia myotonia congenita PRRT2 CLCN1
栏目名称
Reports
DOI 10.1007/s12264-014-1467-7
发布时间 2015-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China （(81330025 and 81125009)）
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神经科学通报（英文版）

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2014年30卷6期

1010-1016页

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