换一批摘要乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG).SNMG在发病机制、临床表现和治疗上都与AChR抗体阳性MG不同.近年来研究者在SNMG患者血清中发现多种MG相关抗体,如肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体、低亲和力AChR抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density lipoprotein receptorrelated protein 4,LRP4)抗体等.本文就SNMG发病机制与临床表现的研究进展做一简要综述.
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DOI
10.3969/j.issn.1006-2963.2012.06.016
发布时间
2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81070962）
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