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诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症一例

摘要脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy ,SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,以近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩为主要临床表现,发病率约为1/10000,人群携带率约为1/50,是导致婴幼儿早期死亡的最常见的一种遗传性神经肌肉病[1-2 ].

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作者 张青 [1] 李思慧 [1] 李梦云 [1] 刘爱翠 [2] 刘强 [2] 张庆 [3] 学术成果认领
作者单位 750000 宁夏医科大学临床医学院 [1] 750000 宁夏医科大学总医院神经内科 [2] 750000 宁夏医科大学总医院神经内科;750000 宁夏神经系统疾病临床医学研究中心 [3]
分类号 R744.8
栏目名称 病例报告
DOI 10.3969/j.issn.1006-2963.2023.04.015
发布时间 2023-09-05
基金项目
国家自然科学基金
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中国神经免疫学和神经病学杂志

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