摘要临床研究是推动医学进步的核心驱动力,但随着对临床研究流程规范要求的日益提高,研究者常感到临床研究工作的繁琐并面临挑战.本文就临床研究的关键步骤与合规流程进行总结,涵盖从科学问题构建、方案设计、伦理审批与法规备案,再到研究执行、数据分析和结果报告的全周期,以帮助临床工作者在开展临床科研中进行必要流程的登记和审核,减轻研究者负担,提升研究的可行性与可持续性.
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