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Indirubin-3′-monoxime suppresses amyloid-beta-induced apoptosis by inhibiting tau hyperphosphorylation

摘要Indirubin-3′-monoxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apopto-sis in Alzheimer’s disease. Here, we found that indirubin-3′-monoxime improved the morphology and increased the survival rate of SH-SY5Y cells exposed to amyloid-beta 25–35 (Aβ25–35), and also suppressed apoptosis by reducing tau phosphorylation at Ser199 and Thr205. Furthermore, indirubin-3′-monoxime inhibited phosphorylation of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β). Our results suggest that in-dirubin-3′-monoxime reduced Aβ25–35-induced apoptosis by suppressing tau hyperphosphorylationvia a GSK-3β-mediated mechanism. Indirubin-3′-monoxime is a promising drug candidate for Alzheimer’s disease.

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作者单位 Department of Neurology, Afifliated Nanjing Brain Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu Province, China [1]
DOI 10.4103/1673-5374.184500
发布时间 2016-07-28
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中国神经再生研究(英文版)

中国神经再生研究(英文版)

2016年11卷6期

988-993页

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