换一批摘要为了建立分散固相萃取结合超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测保健茶中 6 种利尿类兴奋剂的方法.样品经乙腈提取,C18 和HLB萃取剂组合净化后,经C18 色谱柱(50 mm×2.1 mm,3.0 μm)分离,0.1%甲酸(体积分数)甲酸铵溶液(5 mmol/L)-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子模式下检测分析,外标法定量.结果显示:6种利尿剂在 1.0?100.0 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数＞0.996.检出限均为 0.6 μg/kg,定量限均为 2.0 μg/kg.在加标浓度为 2.0?20.0 μg/kg,6 种利尿剂加标回收率在 78.3%?98.3%范围内,RSD在 2.7%?8.7%范围内.对市场采购 20 批次保健茶进行检测,所有样品均未检出.该法简单高效、灵敏度高、选择性强,可作为保健茶中6种利尿剂检测方法.
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关键词
利尿剂分散固相萃取保健茶方法学超高效液相色谱串联质谱法diureticsdispersion solid-phase extractionhealth teasmethodologyultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
栏目名称
DOI
10.19804/j.issn1006-2513.2025.4.015
发布时间
2025-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
湖南省自然科学基金项目（2022JJ90027）
湖南省自然科学基金项目（2023JJ60533）
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