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首页 > 中国食品药品监管 > "药品质量受权人制度"的思考与实践 ——激发药品生产企业落实主体责任是监管工作的"牛鼻子"

"药品质量受权人制度"的思考与实践 ——激发药品生产企业落实主体责任是监管工作的"牛鼻子"

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 学术成果认领
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摘要2018年3月启动的国务院机构改革是适应新时代社会主义市场经济体制的行政体制重塑,也是提高治理能力的高质量转型.在新的体制下,药品监管如沿用以往的监管思路和方法,监管资源及监管力量都可能面临严重不足的问题.如何确立与新监管体制相适应的监管理念,如何在回归企业本质中做到科学监管,本文拟从落实"药品质量受权人制度"的角度,提出监管工作的"牛鼻子"是以制度为抓手,激发药品生产企业落实主体责任的理论思考,并介绍陕西省药品监管的探索实践.

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作者 应宏锋 [1] 学术成果认领
作者单位 陕西省药品监督管理局党组 [1]
主题词 思考(Thinking)工作(Work)
分类号 R951
栏目名称
监管科学研究
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.06.02
发布时间 2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国食品药品监管

中国食品药品监管

2019年6期

10-15页

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