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首页 > 中国食品药品监管 > 我国药品、医疗器械不良反应监测情况概述以及对构建特殊食品安全性监测体系的启示

我国药品、医疗器械不良反应监测情况概述以及对构建特殊食品安全性监测体系的启示

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摘要药品、医疗器械和特殊食品不良反应/事件监测既是产品监管的重要内容,也是保障人民群众使用/食用安全的重要手段.本文全面总结我国药品、医疗器械和特殊食品不良反应/事件监测情况,分析相关产品监测工作中存在的问题,以期为我国特殊食品监测体系的完善和建立提供一定参考.

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作者 王海燕 [1] 李美英 学术成果认领
作者单位 礼来中国药物研发和医学事务中心法规事务部 [1]
关键词 药品医疗器械特殊食品不良反应报告监测
分类号 R951（药事组织）
栏目名称
监管科学研究
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.07.004
发布时间 2021-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国食品药品监管

中国食品药品监管

2020年7期

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