换一批构建更加科学高效权威的药品上市后监管体系更好保障公众用药安全
Building a More Scientific,Efficient,and Authoritative Post-Marketing Drug Regulatory System to Enhance Public Medication Safety
摘要建立科学高效权威的药品上市后监管体系是保障药品质量安全的必然要求,也是推动我国从制药大国向制药强国跨越、更好满足人民群众健康需求的应有之义.本文全面总结了当前我国药品上市后监管工作进展,深刻分析了当前面临的新任务和新形势,阐述了做好药品上市后监管工作的内在逻辑,展望了未来的工作方向和任务,为构建更加科学高效权威的药品上市后监管体系提供了参考.
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关键词
药品上市后监管安全与发展防范化解风险药品监管能力建设post-marketing drug regulationsafety and developmentrisk prevention and resolutiondrug regulatory capacity-building
分类号
R95（药事组织）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-5390.2024.01.001
发布时间
2024-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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