ENC1的克隆,原核表达与数种细胞系表达谱分析
Cloning and Procaryotic Expression of ENC1 and Its Expression Status in Several Cell Lines
摘要以人3月胎脑总RNA为模板,用RT-PCR的方法得到了ENC1(ectoderm-neural cortex-1)基因的cDNA,经测序证实该cDNA的长度为1 800bp,包含ENC1的完整编码区.将之克隆入pGEX-4T-1载体构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21表达,经Sepharose 4B纯化得到目的蛋白.通过Northern印迹和RT-PCR检验了该基因在数种细胞系中的表达,结果表明其在神经胶质母细胞瘤细胞系U251中有较高的表达,而在包括神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y的其他数种细胞系中无表达.与在正常生理状态下神经系统中两种细胞的表达情况相反.这种分布不同的情况提示了ENC1在这两种不同来源的肿瘤的发生发展中具有不同作用.
更多相关知识
- 浏览128
- 被引2
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文