摘要骨癌痛(BCP)是恶性肿瘤患者最常见的疼痛之一,严重影响患者的生活质量.BCP的分子作用机制和新药研发都迫在眉睫.2-溴棕榈酸(2-BP)作为一种蛋白质棕榈化抑制剂在病理性疼痛中有镇痛效果,而在骨癌痛中作用仍不清楚.酸敏感离子通道3型(ASIC3),作为一个重要的疼痛因子能否受到2-BP的调控也未知.为了检测2-BP在骨癌痛中的作用,并研究其对背根神经节(DRG)中ASIC3的调控,本文开展了相关工作.1)首先建立BCP大鼠模型,将大鼠乳腺癌细胞(MRMT-1)注射入雌大鼠胫骨骨髓腔内,21 d后通过X射线和机械痛检测,发现与假性手术组相比,BCP模型大鼠的胫骨被破坏;同时,BCP组大鼠的机械疼痛值明显上升(假性手术组PWT vs.BCP PWT:16.1±1.5 vs.5.3±1.5;P＜0.01);表明大鼠乳腺癌骨转移疼痛模型成功构建.2)蛋白质免疫印迹检测结果显示,与正常和假性手术组相比,BCP大鼠I4-L6 DRG中酸敏感离子通道3蛋白表达上调(0.63±0.03,0.64±0.1和1.07±0.05).3)在术后第21 d,给BCP大鼠腹腔注射2-BP,发现给药组BCP大鼠的机械疼痛值下调(6h后,PWT对照vs.PWT 2-BP:6.9±2.0vs.10.8±1.6,P＜0.01),表明2-BP在骨癌痛模型大鼠中具有镇痛作用.4)蛋白质免疫印迹结果显示,与给药前相比,2-BP处理后降低了BCP大鼠I4-L6 DRG中膜上ASIC3蛋白的表达(1.05±0.13,0.66±0.12).同时,在ASIC3介导的酸痛模型中,2-BP给药降低大鼠震颤的次数(对照组为27±1.8次,2-BP组为10±1.5次),表明2-BP给药阻断ASIC3介导的酸痛.5)在ASIC3转染的SH-SY5Y细胞中,与对照相比,2-BP给药后明显降低膜上ASIC3蛋白表达量(1.0±0.2,0.58±0.10).这些结果表明,2-BP在骨癌痛中具有镇痛作用,其镇痛机制涉及到调控背根神经节中膜上酸敏感离子通道3的表达.