miR-513b-5p靶向趋化因子CXCL8抑制喉鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭

MiR-513b-5p Inhibits Proliferation,Migration and Invasion of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma by Targeting CXCL8

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摘要侵袭转移是喉鳞癌预后不良的主要危险因素,肿瘤微环境中的趋化因子与侵袭转移密切相关.CXCL8是一种细胞因子样的分泌蛋白质,在多种肿瘤的恶性发展过程中发挥重要作用,但其在喉鳞癌的作用尚未阐明.本文以喉鳞癌细胞为研究对象,阐明CXCL8在喉鳞癌细胞的作用,并寻找靶向CXCL8的miRNA,为喉鳞癌的诊断和治疗提供新靶点.GEPIA网站显示,CXCL8在头颈肿瘤组织中高表达(P<0.05).实时荧光定量PCR发现,CXCL8在喉鳞癌细胞中高表达,酶联免疫检测也发现,CXCL8在喉鳞癌细胞上清中分泌量较高(P<0.001).CCK8检测证实,降低CX-CL8表达会明显抑制喉鳞癌细胞FD-LSC-1和AMC-HN8增殖(平均抑制率分别为34.0％,19.5％);EdU实验也证实,降低CXCL8表达明显抑制喉鳞癌细胞的增殖(P<0.05).Transwell小室实验证实,降低CXCL8表达明显抑制喉鳞癌细胞FD-LSC-1迁移和侵袭(平均抑制率分别为40.0％,38.5％);降低CXCL8表达也明显抑制喉鳞癌细胞AMC-HN8迁移和侵袭(平均抑制率分别为37.5％,53.5％).生物信息学网站预测,CXCL8可能是miR-513b-5p靶基因,双荧光素酶报告检测证实,miR-513b-5p能够与CXCL8-3'UTR结合,在喉鳞癌细胞中过表达miR-513b-5p,CXCL8 mR-NA表达量下降60％(P<0.01).细胞功能恢复实验证实,miR-513b-5p削弱喉鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的能力可被外源表达的CXCL8有效逆转(P<0.05).综上所述,miR-513b-5p通过靶向CX-CL8抑制喉鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭.