基于虚拟筛选与表面等离子体共振技术的FAM3A小分子药物研究
Discovery of FAM3 A-targeting Small Molecule Agents Using Integrated Virtual Screening and SPR Technology
摘要序列相似性家族3A蛋白(family with sequence similarity 3 member A,FAM3A)是一种新型线粒体蛋白质,通过增强ATP合成与分泌、调控ATP-P2受体-Akt信号通路,在肝的葡萄糖和脂质代谢中发挥核心作用,其功能异常与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)及2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的病理机制密切相关.本研究以FAM3A蛋白为靶点,通过虚拟筛选获得47种具有潜在结合能力的小分子化合物,表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术分析结果表明,3种小分子化合物与FAM3A存在较高的结合亲和力,复合物晶体结构解析及分子间作用力分析揭示了化合物Index 2(二氢槲皮素,taxifolin)与FAM3A的结合模式.本研究为FAM3A相关药物开发提供了有价值的化合物骨架,为非酒精性脂肪性肝病及2型糖尿病的药物研发奠定了基础.
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