换一批
换一批摘要目的 克隆牛布氏菌virB8基因并在大肠杆菌中进行表达.方法 从牛布氏菌S19基因组DNA中PCR扩增virB8基因片段,插入pEASY-E1载体中,构建重组表达质粒pEASY-virB8,转化E. coli BL.21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经HisTrapTM FF纯化后,进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定.结果 扩增的virB8基因大小为720 bp;重组表达质粒pEASY-virB8经双酶切及测序证实构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为30000,表达量占菌体总蛋白的17.3％;纯化的重组蛋白纯度为85％,Lowry法测定蛋白浓度为1.52 mg/ml,可与鼠抗His单抗特异性结合.结论 成功克隆了牛布氏菌virB8基因,并在大肠杆菌中表达了重组蛋白,为新型疫苗的研发及布氏菌鉴别诊断方法的建立提供了有效的候选抗原.
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2012-10-22
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