换一批
换一批189例RhD血清学初筛阴性个体基因多态性研究
The gene polymorphism research of 189 serologically RhD negative individuals
摘要目的 了解血清学RhD阴性个体基因的多态性及其发生机制.方法 从2015年1月-2018年8月本实验室收集经单克隆IgM-抗-D初筛RhD阴性的189(人)份送检标本,采用间接抗球蛋白法及单克隆IgG-抗-D吸收放散方法鉴定其D抗原;采用PCR-SSP方法做中国人常见RHD基因分型,并对其RHD基因10个外显子序列做比对分析.结果 本组初筛RhD阴性个体中,具有RHD基因者的比例为32.8％ (62/189),完全缺失RHD基因(d/d)者为67.2％(127/189);62名具有RHD基因者:Dd型(RHD1227G＞A/d)占66.1％(41/62),融合型占25.8％ (16/62),包括DⅥⅢ[RHD-RHCE(3-6)-RHD/d]9例、DVⅡ[RHD-RHCE(5)-RHD/d)3例、RHD-RHCE (3-9)-RHD]2例、DBT-1[RHD-RHCE(5-7)-RHD/d及RHD-RHCE(3-8)-RHD各1]2例,弱D型占8.1％(5/62),含1例弱D15型[RHD(845G＞A)/d].结论 弄清RhD阴性献血者和患者个体基因的结构特点,为临床安全输血提供重要依据.
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