摘要目的 研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制.方法 选择 2023 年 1 月—2023年12 月送至本实验室的 1 619 名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测.采用RHD基因扩增和Sanger测序检测RhD变异型标本基因型.结果 RhD阴性确认试验共检出RhD变异型 69 例,比例为 4.26%(69/1619).RhCE表型分别为ccEe、Ccee、CcEe、CCee.包含 17 种基因型,15 种D变异型表型.RHD*weak partial 15 等位基因最多(33 例),频率为 47.83%(33/69),主要表型为ccEe;其次是RHD*DVI.3 等位基因 20 例,频率为 28.99%(20/69),主要表型为Ccee.RHD*weak partial 15/RHD*01EL.01 杂合子 3 例,频率为 4.35%(3/69),皆为CcEe表型.其他罕见基因型共 13 例,频率为 18.84%(13/69).抗筛阳性 3 例,比例为 4.35%(3/69).女性献血者 2 名,皆有孕产史,经抗体鉴定为抗-D;男性献血者 1 名,为抗-M.结论 郑州地区RhD变异型献血者中RHD*weak partial 15 基因型最常见,其次为RHD*DVI.3 基因型.对保障安全供血,指导临床精准输血具有重要作用.
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