换一批反复注射顺铂诱导小鼠慢性肾功能不全模型的建立
Establishment of a mouse model of chronic renal insufficiency induced by repeated administration of cisplatin
摘要目的 构建慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)C57BL/6小鼠模型,探索其小管损伤指标和间质纤维化程度随顺铂造模剂量的改变,为研究从AKI到CKD进展过程提供动物实验依据.方法 将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机平均分为对照组和低、中、高剂量顺铂模型组.模型组小鼠按5、7、10 mg/kg顺铂腹腔注射给药,每周1次,连续注射4周构建模型.处死小鼠后,留取标本进行相关检测.检测血浆肌酐和24 h尿蛋白排泌量来评估小鼠肾功能;PAS染色观察肾脏病理学变化;免疫组化检测肾损伤分子1(KIM-1)和尿液检测N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平以评估肾小管损伤情况;免疫组化法检测肾脏CD3阳性T细胞和免疫荧光法检测F4/80阳性巨噬细胞浸润情况;天狼星红染色、免疫组化法检测胶原I和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达以评估肾脏纤维化情况.结果 与正常对照组相比,随着注射顺铂浓度的升高,小鼠肾脏损伤越明显,其中10 mg/kg顺铂高剂量组最为显著.与对照组相比,顺铂高剂量组小鼠肾功能下降,表现为血浆肌酐浓度和24 h尿蛋白排泌量显著升高(P<0.05和P<0.001);肾小管上皮细胞坏死、空泡变性等病理学改变显著,肾组织KIM-1表达显著上升(P<0.05),尿NAG水平升高;肾组织浸润的CD3阳性T细胞和F4/80阳性巨噬细胞增多;肾组织天狼星红染色阳性胶原纤维区域显著增多(P<0.001),胶原I和α-SMA表达也明显增多(P<0.01),肾小管-间质发生纤维化.结论反复注射4周10 mg/kg顺铂可诱导小鼠慢性肾功能不全模型,可为研究AKI向CKD的转化机制提供了新的实验模型.
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关键词
慢性肾功能不全肾小管-间质损伤顺铂巨噬细胞肾损伤分子1小鼠chronic renal insufficiencytubulo-interstitial injurycisplatinmacrophagekidney injury molecule 1mice
医学主题词
小鼠(Mice)顺铂(Cisplatin)肾功能不全, 慢性(Renal Insufficiency, Chronic)注射(Injections)创伤和损伤(Wounds and Injuries)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-4847.2018.01.004
发布时间
2018-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（(81471530.81470959)）
广东省医学科研基金（(No.A2016135)）
Funded by National Natural Science Foundation of China（(81471530.81470959)）
Medical Scientific Research Foundation of Guangdong Province（(A2016135)）
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