摘要目的 探讨长链非编码RNA-gm33782(LncRNA-gm33782)在急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)肾小管损伤中的功能以及异鼠李素改善肾小管炎性细胞凋亡的作用机制.方法 将 48 只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、治疗组(AKI 模型构建后灌胃给予 30 mg/kg 异鼠李素)、空载质粒电转染组、LncRNA-gm33782 敲低组、LncRNA-gm33782 过表达组、LncRNA-gm33782 敲低组+模型组、LncRNA-gm33782 过表达+治疗组 8 组,通过腹腔一次性注射 20 mg/kg顺铂诱导小鼠AKI,原位电转染技术用于介导肾LncRNA-gm33782 的敲低和过表达.采用Chirp实验捕获AKI肾LncRNA-gm33782 结合蛋白进行质谱分析,挖掘LncRNA-gm33782 直接作用靶蛋白;通过观察电转染敲低LncRNA-gm33782 和异鼠李素(isorhamnetin,ISO)治疗干预后小鼠肾功能、病理结构改变、肾炎性因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)表达,评价LncRNA-gm33782 在AKI中的作用;NF-κB被作为介导炎症的关键信号通路,Bax、Bcl-2蛋白表达量以及流式凋亡检测结果被用于评价异鼠李素对AKI肾小管炎性细胞凋亡的治疗作用.结果 AKI小鼠肾表现出严重的肾小管损伤以及巨噬细胞浸润和炎症,异鼠李素的治疗干预和LncRNA-gm33782 电转染敲低均能够减轻AKI肾损伤.LncRNA-gm33782 主要表达于AKI损伤的肾小管细胞,质谱检测发现补体因子-H(complement factor-H,CFH)与其有直接结合关系.体外过表达LncRNA-gm33782 后,CFH表达量随即升高,而异鼠李素对AKI细胞炎性凋亡的治疗作用受到抑制.结论 异鼠李素是通过抑制LncRNA-gm33782 对CFH的调控作用减轻AKI肾小管细胞炎性凋亡.