基于过敏进程的"特应性皮炎-哮喘"小鼠模型的建立与优化
Establishment and optimization of an"atopic dermatitis-asthma"mouse model based on allergic march
摘要目的 比较卵清蛋白(ovalbumins,OVA)及钙泊三醇(calcipotriol,MC903)单独或联合造模条件下模型小鼠皮肤及肺组织敏化进展情况,建立并优化"特应性皮炎-哮喘"过敏进程(atopic march,AM)动物模型.方法 6~8周龄SPF级BALB/c小鼠40只,随机分为空白组、模型A组、模型B组和模型C组.三组模型小鼠分别以MC903、MC903+OVA和OVA为造模药物,通过2次皮肤敏化激发和1次呼吸道敏化激发建立AM模型.运用皮肤敏化严重程度评分系统、免疫组化和酶联吸附试验等方法,进行皮损形貌学比较、皮肤和肺组织病理学及免疫表型比较.结果 与OVA或MC903单独造模相比较,MC903联合OVA构建的AM小鼠模型皮损形貌学改变更为显著、小鼠皮肤敏化严重程度评分更高、皮肤及气道炎症细胞浸润更为严重、相关炎症因子胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)、白介素 4(interleukin 4,IL-4)、白介素-13(interleukin 13,IL-13)及白介素-10(interleukin 10,IL-10)的表达变化更为显著(P<0.05).结论 运用MC903联合OVA优化的AM动物模型构建成功,为AM机制研究提供了良好的方法学基础.
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